ATP-dependent主主动运输的半胱氨酰白三烯等肝微管的膜。谷胱甘肽S-conjugates ATP-dependent交通系统的作用。

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石川T,穆勒M, Klunemann C,他T,开普勒D。

ATP-dependent主主动运输的半胱氨酰白三烯等肝微管的膜。谷胱甘肽S-conjugates ATP-dependent交通系统的作用。

生物化学杂志。1990年11月5;265 (31):19279 - 86。

PubMed ID

2172249 (在PubMed

]

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肝脏是主要器官消除其他半胱氨酰白三烯C4 (LTC4)和白细胞三烯从血液循环进入胆汁。运输LTC4研究在微管的使用由内向外囊泡丰富和正弦从大鼠肝细胞膜。微管的膜囊泡的孵化与[3 h] LTC4 ATP的存在导致了吸收LTC4囊泡。的初始速率ATP-stimulated LTC4吸收比正弦高出40倍在微管的膜囊泡。肝质膜小泡孵化时没有ATP,一个明显的瞬态吸收LTC4观察随温度而变的和不渗透性的影响。这表明LTC4注定表面蛋白质的质膜小泡。17000年和25000年的两种蛋白质相对分子量被直接探测到光亲和标记作为主要LTC4-binding蛋白质。一种蛋白质(25000)先生是归因于亚基1(你)的谷胱甘肽S-transferase与膜相关。LTE4, LTD4 N-acetyl-LTE4, omega-carboxy-N-acetyl-LTE4也ATP-dependent地运送到肝质膜小泡初始利率相对于LTC4(1.0) 0.46, 0.11, 0.35,和0.22,分别。半胱氨酰白三烯等之间的相互竞争和S - (2, 4-dinitrophenyl)谷胱甘肽吸收表示,它们由普通承运人运输。 Apparent Km values of the transport system for LTC4, LTD4, and N-acetyl-LTE4 were 0.25, 1.5, and 5.2 microM, respectively. The ATP-dependent transport of LTC4 into vesicles was not inhibited by doxorubicin, daunorubicin, or verapamil, or by the monoclonal antibody C219, suggesting that the transport system differs from P-glycoprotein. Liver plasma membrane vesicles prepared from mutant rats deficient in the hepatobiliary excretion of cysteinyl leukotrienes lacked the ATP-dependent transport of cysteinyl leukotrienes and S-(2,4-dinitrophenyl)-glutathione. These results demonstrate that the ATP-dependent carrier system is responsible for the transport of cysteinyl leukotrienes and glutathione S-conjugates from the hepatocytes into bile.

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药物	转运体	类	生物	药理作用	行动
长春花碱	微管的multispecific有机阴离子转运体1	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂 诱导物	细节
长春新碱	微管的multispecific有机阴离子转运体1	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节