人类有机阴离子转运蛋白和有机阳离子转运蛋白调节肾前列腺素的运输。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

木村H,武田M, Narikawa年代,榎本失败,Ichida K, Endou H

人类有机阴离子转运蛋白和有机阳离子转运蛋白调节肾前列腺素的运输。

J Exp其他杂志》2002年4月,301 (1):293 - 8。

PubMed ID

11907186 (在PubMed

]

文摘

前列腺素E(2)(铂族元素(2))和前列腺素F(2α)(PGF(2α))用于引产术和终止怀孕。表明肾排泄的重要途径消除铂族元素(2)和PGF(2α)。本研究的目的是阐明肾铂族元素的分子机制(2)和PGF(2α)运输使用细胞稳定表达人类有机阴离子转运蛋白(hOAT) 1, hOAT2, hOAT3 hOAT4,人类有机阳离子转运体1和hOCT2 (hOCT)。时间和剂量依赖性增加铂族元素(2)和PGF观察(2α)吸收细胞表达hOAT1 hOAT2, hOAT3, hOAT4 hOCT1, hOCT2。铂族元素的K (m)值(2)吸收由hOAT1 hOAT2, hOAT3, hOAT4, hOCT1,和hOCT2 970, 713, 345, 154, 657,和28.9 nM,分别而hOAT1 PGF(2α)吸收的hOAT3, hOAT4, hOCT1,和hOCT2 575, 1092, 692, 477,和334海里。铂族元素(2)和PGF(2α)显著地抑制有机阴离子吸收由hOCTs hOATs和有机阳离子的吸收。总之,考虑到这些转运蛋白的定位,研究结果表明,铂族元素(2)和PGF(2α)运输在近端小管基底外侧膜是由多种途径包括hOAT1, hOAT2, hOAT3 hOCT2,而由hOAT4顶端。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物转运蛋白

药物	转运体	类	生物	药理作用	行动
地诺前列素氨丁三醇	溶质载体家庭22个成员11	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节
地诺前列素氨丁三醇	溶质载体家庭22个成员2	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节
地诺前列素氨丁三醇	溶质载体家庭22个成员6	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节
地诺前列素氨丁三醇	溶质载体家庭22个成员7	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节
地诺前列素氨丁三醇	溶质载体家庭22个成员8	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节
地诺前列酮	溶质载体家庭22个成员11	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
地诺前列酮	溶质载体家庭22个成员2	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
地诺前列酮	溶质载体家庭22个成员6	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节
地诺前列酮	溶质载体家庭22个成员7	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节
地诺前列酮	溶质载体家庭22个成员8	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节
Latanoprost	溶质载体家庭22个成员6	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节
Latanoprost	溶质载体家庭22个成员8	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节

多肽

的名字	UniProt ID
溶质载体家庭22个成员7	Q9Y694	细节