运输的多巴胺D2受体激动剂pramipexole鼠有机阳离子转运蛋白OCT1和OCT2肾脏。
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石黑浩N,齐藤一,Yokoyama K, Morikawa M, Igarashi T, Tamai我
运输的多巴胺D2受体激动剂pramipexole鼠有机阳离子转运蛋白OCT1和OCT2肾脏。
药物金属底座Dispos。2005年4月,33 (4):495 - 9。Epub 2005年1月7日。
- PubMed ID
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15640376 (在PubMed]
- 文摘
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我们调查了机制的肾小管分泌多巴胺D2受体激动剂pramipexole在老鼠,专注于有机阳离子转运蛋白1和2。[14 c] pramipexole的吸收非洲爪蟾蜍卵母细胞注射互补的RNA的老鼠有机阳离子转运体(rOCT) 1或rOCT2明显高于通过水力喷射卵母细胞:动能参数K (m)和V (max), 49.5 pramipexole吸收是妈妈和234 pmol / 60分钟/ rOCT1卵母细胞,12.8和16.9 microM pmol / 60分钟/ rOCT2卵母细胞。Pramipexole被分成肾片时间和浓度的方式,和Eadie-Hofstee情节透露两个饱和组件的参与。动力学参数K (m1)和V (max1),高亲和性组件的microM 12.9和10.7 nmol / 15分钟/ g肾脏,分别。(14 c)的吸收由rOCT1 pramipexole rOCT2,和肾脏切片被普鲁卡因胺、肾上腺酮抑制rOCT1的选择性抑制剂和rOCT2分别。普鲁卡因胺的IC50值和皮质甾酮的吸收[14 c] pramipexole rOCT1, rOCT2,和肾脏切片分别为7.7,167.0,和47.0 microM, 163.7, 10.7,和47.7 microM分别。这些结果说明rOCT1和rOCT2都参与了肾的pramipexole在近端肾小管上皮细胞的基底膜。
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药物 转运体 类 生物 药理作用 行动 金刚烷胺 溶质载体家庭22个成员2 蛋白质 人类 未知的底物抑制剂细节 Pramipexole 溶质载体家庭22个成员1 蛋白质 人类 未知的底物细节 Pramipexole 溶质载体家庭22个成员2 蛋白质 人类 未知的底物细节 普鲁卡因胺 溶质载体家庭22个成员1 蛋白质 人类 未知的抑制剂细节 普鲁卡因胺 溶质载体家庭22个成员2 蛋白质 人类 未知的抑制剂细节 - 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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