一种新型多特异性转运体介导的药物排泄。

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Grundemann D, Gorboulev V, Gambaryan S, Veyhl M, Koepsell H

一种新型多特异性转运体介导的药物排泄。

自然学报。1994年12月8日;372(6506):549-52。

PubMed ID

7990927 (PubMed视图

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摘要

不同类型和结构的阳离子药物(例如抗组胺药、抗心律失常药、镇静剂、阿片类药物、细胞抑制剂和抗生素)在哺乳动物体内由肾近端小管的上皮细胞和肝脏中的肝细胞排出。在近端小管中，涉及到两个功能完全不同的运输系统，它们位于基底外侧和腔内质膜，与之前发现的神经元单胺转运蛋白和atp依赖的多药物输出蛋白不同。在这里，我们报道了从大鼠肾脏中分离出一个互补DNA，编码556个氨基酸的膜蛋白OCT1，该膜蛋白具有在肾近端小管基底外侧膜上摄取有机阳离子和向肝细胞摄取有机阳离子的功能特征。OCT1与任何其他已知蛋白质都不同源，在肾脏、肝脏和肠道中都有发现。由于OCT1能转运不同结构的疏水和亲水有机阳离子，因此被认为是一种新的多特异性转运体原型，对药物消除具有重要意义。

引用本文的药物库数据

药物转运蛋白

药物	转运体	种类	生物	药理作用	行动
去郁敏	溶质载体家族22个成员	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
普鲁卡因胺	溶质载体家族22个成员	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
利血平	溶质载体家族22个成员	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节