促旋酶的分子基础CcdB上瘾中毒的毒素。
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dao thi MH,范Melderen L, De Genst E, Afif H,但是L, wyn L,懒猴R
促旋酶的分子基础CcdB上瘾中毒的毒素。
J杂志。2005年5月20日,348 (5):1091 - 102。Epub 2005年4月7日。
- PubMed ID
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15854646 (在PubMed]
- 文摘
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促旋酶是一种无处不在的细菌酶负责解开DNA在DNA复制和转录。毒素CcdB的目标,质粒成瘾系统范式和相关细菌toxin-antitoxin系统。CcdB的晶体结构和二聚作用域促旋酶的亚基(GyrA14)规定一个开放构型CcdB时促旋酶催化域的边界。CcdB的作用是一个楔子,稳定终端共价促旋酶:DNA加合物。尽管CcdB和GyrA14全球形成一个对称的复杂两个二聚体的两个2倍轴对齐,复杂的细节是不对称的。在互动的中心站点,Trp99一双CcdB Arg462一双GyrA14栈,解释为什么Arg462Cys突变促旋酶的亚基CcdB产生了耐药性。对CcdB GyrA14保护大肠杆菌细胞的过度表达,模仿的动作CcdA解毒剂。