克隆和金黄色葡萄球菌的主要结构DNA拓扑异构酶IV:氟喹诺酮类原料药的主要目标。
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费列罗L,卡梅隆B, B牧师Lagneaux D, Crouzet J, Famechon,布兰奇F
克隆和金黄色葡萄球菌的主要结构DNA拓扑异构酶IV:氟喹诺酮类原料药的主要目标。
摩尔Microbiol。1994年8月,13 (4):641 - 53。
- PubMed ID
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7997176 (在PubMed]
- 文摘
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4.6 kb金黄色葡萄球菌DNA片段包含DNA gyrase-like基因(grlA和grlB)是克隆和测序。蛋白质GrlA和GrlB展览超过30%的身份与大肠杆菌DNA拓扑异构酶IV子单元和促旋酶亚基从金黄色葡萄球菌和大肠杆菌。GrlA结合大肠杆菌细胞提取物和GrlB促高产菌株ATP-dependent放松和decatenation特定DNA拓扑异构酶IV。鼠伤寒沙门氏菌的热敏表型帕洛阿尔托研究中心和削减突变体是由金黄色葡萄球菌补充GrlA和GrlB基因,当两个基因中的。这些结果表明,GrlA和GrlB子单元的金黄色葡萄球菌DNA拓扑异构酶IV。GyrA DNA促旋酶的亚基之前定义的主要目标喹诺酮类基于遗传和生化实验本质上进行大肠杆菌。单点突变发生在“喹诺酮resistance-determining地区”(QRDR) GyrA被发现的细菌表现出耐喹诺酮,最常见的突变作为一个替代的ser - 83大肠杆菌GyrA序列。我们分析了8个金黄色葡萄球菌临床分离株fluoroquinolone-resistant和观察到的突变QRDR GyrA low-quinolone-resistant隔离的不存在。GrlA相比之下,ser - 80,对应于大肠杆菌GyrA ser - 83,替代法或酪氨酸在高收入和low-quinolone-resistant隔离。我们建议DNA拓扑异构酶IV金黄色葡萄球菌是氟喹诺酮类原料药的主要目标。