互补脱氧核糖核酸编码的序列分析人类肝脏糖原磷酸化酶显示修复密码子使用。
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Newgard CB, Nakano K,黄PK, Fletterick RJ
互补脱氧核糖核酸编码的序列分析人类肝脏糖原磷酸化酶显示修复密码子使用。
《美国国家科学院刊S a . 1986年11月,83 (21):8132 - 6。
- PubMed ID
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2877458 (在PubMed]
- 文摘
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我们有克隆的互补编码糖原磷酸化酶(1,4-alpha-D-glucan:正磷酸盐alpha-D-glucosyl-transferase, EC 2.4.1.1)从人类肝脏。Blot-hybridization分析使用大片段的cDNA探针从兔大脑信使RNA,肌肉和肝组织显示优惠杂交肝RNA。整个肝脏的核苷酸序列测定与前面确定的消息使得比较兔肌肉磷酸化酶序列。尽管80%的氨基酸的身份,两个互补在G + C含量呈现出一个显著的差异。在肌肉磷酸化酶序列,86%的核苷酸在第三个密码子位置脱氧鸟苷或脱氧胞苷残留,而在肝脏同族体这一数字仅为60%,导致截然不同的密码子使用模式在大多数的序列。肝脏磷酸化酶cDNA似乎代表着进化马赛克;段编码氨基端80个氨基酸含有大于90% G + C在第三个密码子的位置。其他哺乳动物cDNA序列发表的调查显示,肝脏和肌肉磷酸化酶的数据反映了偏见在肝脏和肌肉的编码序列密码子使用模式。