多药耐药性蛋白5是一个multispecific有机阴离子转运蛋白能够运输核苷酸类似物。

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Wijnholds J,摩尔CA,范德姆特L·德·哈斯M,雅伯GL,主人F, Beijnen JH, Scheper RJ, Hatse年代,de Clercq E, Balzarini J, Borst P

多药耐药性蛋白5是一个multispecific有机阴离子转运蛋白能够运输核苷酸类似物。

《美国国家科学院刊S a . 2000年6月20日;97 (13):7476 - 81。

PubMed ID

10840050 (在PubMed

]

文摘

两位杰出的成员跨膜蛋白的磷酸腺苷盒式总科,多药耐药性(凋亡)22和多药耐药性蛋白1 (MRP1),可以调节细胞挤压的外源性物质和抗癌药物从正常和肿瘤细胞。MRP亚科包括至少六个成员,我们人类MRP5报告的功能特性。我们发现抵抗thiopurine抗癌药物,硫鸟嘌呤和6 -巯基嘌呤(6 -巯基嘌呤),抗艾滋病药物9 - (2-phosphonylmethoxyethyl)腺嘌呤(PMEA) MRP5-transfected细胞。这种阻力是由于PMEA挤压的增加和细胞过度分泌MRP5 6-thioinosine一磷酸。在极化Madin-Darby犬肾脏II (MDCKII)细胞转染MRP5 cDNA构造,MRP5路由到基底膜和细胞运输S - (2, 4-dinitrophenyl)谷胱甘肽,谷胱甘肽优先向基底隔间。抑制剂有机阴离子的运输交通由MRP5抑制。我们推测,MRP5可能发挥作用在某些情况下无法解释的抵抗thiopurines在急性淋巴细胞白血病和/或抗逆转录病毒感染艾滋病毒的患者的核苷类似物。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物转运蛋白

药物	转运体	类	生物	药理作用	行动
阿德福伟	耐多药resistance-associated蛋白5	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
巯嘌呤	耐多药resistance-associated蛋白5	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
磺吡酮	耐多药resistance-associated蛋白5	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节

多肽

的名字	UniProt ID
耐多药resistance-associated蛋白5	O15440	细节