隔离和结构互补编码B1 (CD20)人类B淋巴细胞的细胞表面抗原。
文章的细节
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引用
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特德TF, Streuli M, Schlossman科幻,齐藤H
隔离和结构互补编码B1 (CD20)人类B淋巴细胞的细胞表面抗原。
《美国国家科学院刊S a . 1988年1月,85(1):208 - 12所示。
- PubMed ID
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2448768 (在PubMed]
- 文摘
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B1 (CD20)先生33000磷蛋白质分子表面的人类可能起到核心作用的B淋巴细胞体液免疫反应调节B细胞增殖和分化。在这个报告中,cDNA克隆编码B1分子是孤立和B1决心的氨基酸序列。B-cell-specific cDNA克隆选择从人类扁桃体cDNA图书馆通过微分杂交贴上cDNA源自size-fractionated b细胞信使rna或size-fractionated t细胞信使rna。261年的cDNA克隆分离,3 cross-hybridizing cDNA克隆被选为潜在候选人基于他们的选择性杂交RNA编码B1 B1-positive细胞系。最长的克隆、pB1-21 2.8包含一个千碱基插入一对891 -基地-开放阅读框编码蛋白质的33 kDa。信使rna的合成pB1-21 cDNA克隆在体外被翻译成蛋白质的表观分子量一样B1。有限的蛋白酶消化pB1-21翻译产品和B1生成肽相同的大小,表明pB1-21 cDNA编码B1分子。凝胶污点分析表明pB1-21杂化与2.8和3.4的两种信使rna碱基B1-positive细胞系。的氨基酸序列推断pB1-21核苷酸序列显然缺乏一个信号序列和包含三个广泛的疏水区域。推导出B1氨基酸序列显示没有明显的同源性与其他已知的蛋白质。