分子克隆人类B细胞受体CD20的预测与多个疏水蛋白跨膜域。
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马Einfeld哒,布朗JP,情人节,克拉克EA Ledbetter农协
分子克隆人类B细胞受体CD20的预测与多个疏水蛋白跨膜域。
EMBO j . 1988年3月,7 (3):711 - 7。
- PubMed ID
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2456210 (在PubMed]
- 文摘
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CD20抗原表达于正常的人类和恶性B细胞被认为在B细胞作为受体激活。在这里,我们报告的隔离CD20-specific cDNA克隆从λgt11库使用纯化CD20抗原引起的多克隆抗血清。额外的cDNA克隆被隔绝一个λgt10库。对齐重叠λ克隆的序列揭示一个共识序列除了分歧之前第一个开放阅读框内的蛋氨酸。正常B细胞和B细胞行包含一个著名2.6 kb mRNA和3.3 kb mRNA水平较低。不同序列的寡核苷酸由一个杂化的3.3 kb mRNA,表明这两个信使rna物种来自一种可变剪接机制。CD20的预测氨基酸序列揭示了三个主要的疏水区域约53岁,25岁和20种氨基酸。CD20缺乏NH2-terminal信号肽和包含一个高度带电COOH-terminal域。尽管CD20免疫沉淀反应的紧身上衣33和35 kd蛋白B细胞,在体外翻译CD20 cDNA产生一个33 kd蛋白是专门与单克隆CD20抗体免疫沉淀反应。CD20强烈磷酸化在休息CDw40刺激B细胞后,表明CD20可能功能由蛋白激酶(年代)。