人类CD20单克隆抗体的生物活性与独特的CD20抗原表位。
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Teeling JL、Mackus WJ Wiegman LJ, van den Brakel JH,啤酒,法国RR van Meerten T, Ebeling年代,Vink T, Slootstra JW, Parren PW, Glennie MJ, van de温克尔詹
人类CD20单克隆抗体的生物活性与独特的CD20抗原表位。
J Immunol。2006年7月1日,177 (1):362 - 71。
- PubMed ID
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16785532 (在PubMed]
- 文摘
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我们之前定义的一组完整的人CD20马伯,大多数这些意外的能力有效招聘C1q cd20阳性细胞的表面,通过调节肿瘤溶解的经典途径激活补。这补体依赖细胞毒性(CDC)效力似乎与异常缓慢不管这些人类Abs。然而,我们现在epitope-mapping数据,这表明所有人类马伯结合CD20的小说地区可能影响疾病预防控制中心力量。抗原决定基映射,使用这两种诱变研究和重叠15 - m抗议肽的细胞外循环CD20,定义绑定所需的氨基酸,广泛的老鼠和人类马伯面板。绑定的利妥昔单抗和鼠标CD20马伯,绝对要求丙氨酸和脯氨酸在170年和172年,分别在CD20的大型细胞外循环。然而,令人吃惊的是,所有的人类CD20马伯认识一个全新的抗原决定基氨基的这个主题,也包括CD20的小细胞外循环。因此,虽然不管可能会影响生物活性的马伯,另一个关键因素决定CDC效力的CD20马伯似乎是该地区目标分子的识别。我们得出这样的结论:小说的识别表位与缓慢不管确定合作的活动CD20 Ab激活补体和诱导肿瘤细胞溶菌作用。