B7是Ig超家族的新成员,在活化和肿瘤B细胞上有独特的表达。
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引用
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Freeman GJ, Freedman AS, Segil JM, Lee G, Whitman JF, Nadler LM
B7是Ig超家族的新成员,在活化和肿瘤B细胞上有独特的表达。
中华免疫杂志1989 10月15日;143(8):2714-22。
- PubMed ID
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2794510 (PubMed视图]
- 摘要
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人B细胞限制性活化抗原B7鉴定了一种体内引物的B细胞亚群,该亚群表现出对B细胞激活和增殖触发器的加速反应。通过cDNA表达,克隆出编码B7的cDNA。通过间接免疫荧光和从B7转染的COS细胞中免疫沉淀44/54-kDa蛋白,证实了B7 cDNA的身份。B7多肽的序列预测了一个由262个氨基酸组成的I型膜蛋白,在细胞外区域有8个潜在的n -链糖基化位点和一个短的,高正电荷的细胞质尾巴。细胞外区域与Ig基因超家族同源,由两个相邻的Ig样结构域组成。第一个Ig域具有可变域的特征,第二个Ig域具有恒定域的特征。B7 mRNA仅在抗ig激活的B淋巴细胞上检测到,其他造血细胞未检测到。在体外用抗ig激活B细胞后,B7 mRNA在4 - 12小时内表达量最大,有4个RNA转录本,分别为1.7、2.9、4.2和10 kb。2.9 kb mRNA在体外激活的B细胞中占主导地位,而1.7 kb mRNA在B细胞来源的肿瘤细胞中最为丰富。B7表达局限于几个组织学上定义的B细胞恶性肿瘤亚群。 The majority of non-Hodgkin's lymphomas were B7+ whereas the B cell leukemias and circulating non-Hodgkin's lymphomas were generally negative. These results demonstrate that the B7 gene encodes a unique molecule belonging to the Ig superfamily and that B7 expression is limited to normal activated B cells and noncirculating B cell malignancies.