药物吸收和处置中药物转运蛋白的分子机制。
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Masuda S, Inui K
药物吸收和处置中药物转运蛋白的分子机制。
《日本文报》2002年1月;60(1):65-73。
- PubMed ID
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11808341 (PubMed视图］
- 摘要
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药物的膜转运过程是决定药物吸收、分布和消除的关键问题。近年来，多种药物转运体已被鉴定和鉴定。肠细胞肽转运蛋白PEPT1介导肽样药物的吸收，包括β -内酰胺类抗生素以及缺乏肽键的valacyclovir。在肾脏中，基外侧有机阴离子转运蛋白(OAT1, OAT3)和阳离子转运蛋白(OCT1, OCT2)分别介导亲水性阴离子和阳离子药物的肾脏分布。刷边型OAT-K1/K2被认为是甲氨蝶呤-亮氨酸抢救治疗的靶转运蛋白。atp驱动的外排泵p -糖蛋白似乎是地高辛和克拉霉素或伊曲康唑在肾脏中的相互作用位点。此外，在肝和小肠移植受者中，肠道p -糖蛋白被认为是他克莫司的吸收屏障。