转录抑制因子Sp3与ck2磷酸化的组蛋白去乙酰化酶2相关。
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孙金敏，陈海燕，莫妮瓦，李奇菲尔德，Seto E, Davie JR
转录抑制因子Sp3与ck2磷酸化的组蛋白去乙酰化酶2相关。
中国生物化学杂志，2002年9月27日;277(39):35783-6。Epub 2002年8月9日。
- PubMed ID
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12176973 (PubMed视图］
- 摘要
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Sp1和Sp3是普遍表达的哺乳动物转录因子，起激活或抑制作用。虽然这两种转录因子在形成多聚体时都有一个共同的结构域，但我们证明Sp1和Sp3在雌激素依赖的人乳腺癌细胞中形成单独的复合物。Sp1和Sp3复合物与组蛋白去乙酰酶(HDACs) 1和2相关。虽然大多数HDAC2在乳腺癌细胞中没有磷酸化，但HDAC2结合Sp1和Sp3并与原位染色质交联，以磷酸化形式高度富集，在sds -聚丙烯酰胺凝胶中流动性降低。我们发现蛋白激酶CK2与HDAC2相关并磷酸化。碱性磷酸酶对HDAC2、Sp1和Sp3复合物的处理降低了相关的HDAC活性。蛋白激酶CK2在包括乳腺癌在内的几种癌症中上调，Sp1和Sp3在雌激素诱导的乳腺癌细胞增殖和基因表达中起关键作用。通过Sp1或Sp3募集的HDAC2的CK2磷酸化可以调节HDAC活性，改变组蛋白去乙酰化酶和组蛋白乙酰转移酶活性的平衡以及雌激素调控基因的动态染色质重塑。