识别肝流出有机阴离子转运蛋白使用double-transfected Madin-Darby二狗肾细胞表达人类有机anion-transporting多肽1 b1 (OATP1B1) /耐多药resistance-associated蛋白质2,多药耐药性OATP1B1 / 1, OATP1B1 /乳腺癌抗蛋白质。

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Matsushima年代,Maeda K,近藤C, Hirano M,佐佐木M,铃木H, Sugiyama Y

识别肝流出有机阴离子转运蛋白使用double-transfected Madin-Darby二狗肾细胞表达人类有机anion-transporting多肽1 b1 (OATP1B1) /耐多药resistance-associated蛋白质2,多药耐药性OATP1B1 / 1, OATP1B1 /乳腺癌抗蛋白质。

J Exp其他杂志》2005年9月,314 (3):1059 - 67。2005年5月18日Epub。

PubMed ID

15901800 (在PubMed

]

文摘

直到最近,这是普遍认为,运输各种有机阴离子在胆汁微管的膜主要是由多种resistance-associated蛋白2 (MRP2 / ABCC2)。然而,一些新报告表明,一些有机阴离子也是多药耐药性的基板1(种代号为ABCB1的凋亡/)和/或乳腺癌耐药蛋白(BCRP / ABCG2),暗示凋亡和BCRP也可以参与有机阴离子的胆汁排泄。在目前的研究中,我们建立新的double-transfected Madin-Darby犬肾脏II (MDCKII)细胞表达有机anion-transporting多肽1 b1 (OATP1B1) /凋亡和OATP1B1 / BCRP,我们调查了transcellular运输四种有机阴离子,estradiol-17beta-d-glucuronide(如),estrone-3-sulfate (ES),普伐他汀(PRA)和cerivastatin (CER),确定射流转运蛋白调节胆汁排泄的化合物使用double-transfected细胞。我们观察到的矢量传输和ES双转染子。MRP2显示最高的如其中流出间隙流出转运蛋白,而BCRP-mediated间隙在这些双转染子ES是最高的。此外,两种3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA还原酶抑制剂,CER PRA,也基质所有这些流出的转运蛋白。流出的等级次序PRA的间隙由每个运输机一样如而流出的凋亡CER的贡献是PRA相对比。这个实验系统是非常有用的对于识别有机阴离子转运蛋白参与的胆汁排泄,无法轻易穿透等离子体膜。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物转运蛋白

药物	转运体	类	生物	药理作用	行动
Cerivastatin	磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
Cerivastatin	微管的multispecific有机阴离子转运体1	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
Cerivastatin	22 - 1	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
Cerivastatin	溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节
共轭雌激素	磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
共轭雌激素	微管的multispecific有机阴离子转运体1	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
共轭雌激素	22 - 1	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
共轭雌激素	溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节
普伐他汀	磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员	蛋白质	人类	没有	底物	细节
普伐他汀	微管的multispecific有机阴离子转运体1	蛋白质	人类	没有	底物	细节
普伐他汀	22 - 1	蛋白质	人类	没有	底物	细节
普伐他汀	溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1	蛋白质	人类	没有	底物	细节