一个氨基酸替换在一个共同的非洲等位基因的CD4单克隆抗体分子切除绑定,OKT4。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
DeMartino JA,莱德曼年代,多尔蒂提单,Foeldvari我Yellin MJ,佳点,N,干了罗伊,布劳恩斯坦NS,马克。通用电气等。
一个氨基酸替换在一个共同的非洲等位基因的CD4单克隆抗体分子切除绑定,OKT4。
摩尔Immunol。1991年11月28日(11):1171 - 81。
- PubMed ID
-
1961196 (在PubMed]
- 文摘
-
CD4分子是一个相对non-polymorphic 55 kDa糖蛋白表达了对T淋巴细胞的一个子集。CD4的常见非等位基因已被确定通过non-reactivity单克隆抗体,OKT4。OKT4——多态性的遗传基础的CD4是未知的。摘要,CD4分子的结构从一个纯合子CD4OKT4——个人是在分子水平上的特征。CD4OKT4 -蛋白质的大小和mRNA的OKT4 +等位基因是没有区别的。聚合酶链反应(PCR)被用来映射的结构CD4OKT4——互补放大重叠的DNA片段和不对称放大后获得部分核苷酸序列。PCR用于克隆CD4OKT4——互补跨越整个的编码区,成熟的CD4细胞蛋白质的放大两个重叠的片段PCR复合紧随其后。CD4OKT4——cDNA克隆的核苷酸序列揭示了G - - - - -一个过渡bp 867编码一个精氨酸氨基酸——色氨酸替换在240年相对于CD4OKT4 +。表达CD4OKT4 - cDNA只包含这个转变,证实了精氨酸在氨基酸——色氨酸替换240切除马伯OKT4的绑定。一个带正电的氨基酸残基位置在黑猩猩,恒河猕猴,老鼠和老鼠CD4表明这种突变可能带来独特的CD4OKT4 -蛋白质功能性质。