克隆和多重resistance-associated蛋白质的功能特性(MRP1 / ABCC1)的猕猴猴。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

夏Godinot N,球队PW,塔巴L X,威廉姆斯,Dantzig啊,佩里王第三

克隆和多重resistance-associated蛋白质的功能特性(MRP1 / ABCC1)的猕猴猴。

摩尔癌症。”2003年3月,2 (3):307 - 16。

PubMed ID

12657726 (在PubMed

]

文摘

耐多药resistance-associated蛋白1 (ABCC1)从人类基因(hMRP1),狗(canMRP1),和鼠标(muMRP1)所有编码蛋白质,有效地运输内生MRP1衬底glutathione-S-leukotriene C(4)和赋予抵抗抗癌药物,包括长春新碱和依托泊苷。hMRP1也对蒽环霉素产生了耐药性,而这不是真的canMRP1或muMRP1。确定MRP1从另一个动物毒理学研究中使用会更hMRP1功能类似,我们克隆和表征两个等位基因的MRP1同系物猕猴猴猴fascicularis (monMRP1)。1531年的monMRP1互补编码蛋白质残留,是98年,90年,88%与hMRP1相同,canMRP1和muMRP1分别。稳定的超表达monMRP1等位基因和hMRP1改变了人类胚胎肾细胞是通过使用一个游离表达载体。转运蛋白编码由monMRP1 hMRP1等位基因功能非常相似。monMRP1授予阻力增加长春新碱和依托泊苷和运输glutathione-S-leukotriene C(4)成膜囊泡。此外,MRP1-mediated耐药性在monMRP1有效逆转,hMRP1 LY402913转染子,一个新的MRP1-selective抑制剂在三环异恶唑类。然而,monMRP1运输车赋予抵抗蒽环霉素水平的降低阿霉素,柔毛霉素,和相对于hMRP1盐酸表柔比星,尽管阻力水平相对于矢量控制是重要的细胞。这些功能区别人类和猴子MRP1运输车设计时需要考虑的临床前评价药代动力学和毒理学研究MRP1调节器。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物转运蛋白

药物	转运体	类	生物	药理作用	行动
道诺霉素	耐多药resistance-associated蛋白1	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节
阿霉素	耐多药resistance-associated蛋白1	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节
盐酸表柔比星	耐多药resistance-associated蛋白1	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
依托泊苷	耐多药resistance-associated蛋白1	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节
长春新碱	耐多药resistance-associated蛋白1	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节