分子特性的low-molecular-mass PUMP-1由肾小球系膜细胞基质金属蛋白酶分泌。
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戴维斯马蒂惠普,麦克尼尔公司L,托马斯·G M,洛维特DH
分子特性的low-molecular-mass PUMP-1由肾小球系膜细胞基质金属蛋白酶分泌。
j . 1992 8月1;285 (Pt 3): 899 - 905。
- PubMed ID
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1497627 (在PubMed]
- 文摘
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聚合酶链反应(PCR)的同源性克隆策略是用于定义的光谱stromelysin-like基质金属蛋白酶(MMPs)合成了培养的肾小球系膜细胞(MC)。使用这种技术,互补编码不同寻常,截断MMP的家族成员,不时(假定的)金属蛋白酶(PUMP-1),被完全孤立。孵化与细胞因子白介素1和肿瘤坏死因子增加了大量的PUMP-1 mRNA在系膜细胞。系膜处理PUMP-1 mRNA的修复方式,产生一个记录包含重复ATTTA 3 '端非翻译区有限的图案通常存在于细胞因子mRNA的稳定性。多克隆抗体制备与PUMP-1蛋白c端区域的记录这种酶的释放文化PUMP-1-expressing cytokine-stimulated MC和允许识别的系膜细胞在急性肾小球肾炎的临床活检标本。这些发现表示新的分子和临床证据表明,良性细胞过程和分泌这种不同寻常的cytokine-mediated MMP家族的成员,组织方式。系膜合成PUMP-1在肾小球炎症可能导致损伤的发展状态。