L13a 48块组装:角色的起始因素mRNA-specific平移控制。
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Vyas以及K·卡帕西的文章P,乔杜里年代,鲍起静D,柯玛AA,福克斯PL,梅里克WC, Mazumder B
L13a 48块组装:角色的起始因素mRNA-specific平移控制。
摩尔细胞。2007年1月12日,25(1):113 - 26所示。
- PubMed ID
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17218275 (在PubMed]
- 文摘
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Transcript-specific平移控制限制了巨噬细胞炎症基因的表达。移行细胞的促炎细胞因子诱导核糖体蛋白的磷酸化L13a和60年代的易位核糖体亚基interferon-gamma-activated抑制剂的翻译(步态)复杂。这个复杂的绑定3 'utr血浆铜蓝蛋白mRNA和块翻译。在这里,我们阐明分子机制由L13a镇压。翻译的步态包含元素记者mRNA L13a-mediated敏感沉默时由内部核糖体进入位点(ires),如果需要启动因素,但对沉默时由eIF4F-independent忿怒,证明如果的至关重要的作用。交互的L13a如果43块年代招聘没有抑制eIF4F复杂的形成。如果攻击,例如,通过病毒,压力,或还存在,是一个著名的全球抑制蛋白质合成的机制。然而,我们的研究揭示了一个独特的机制,针对的如果mRNA-bound L13a抒发transcript-specific平移镇压。