转运蛋白参与顶端和基底ceftibuten成Caco-2细胞的吸收。

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梅农RM,巴尔WH

转运蛋白参与顶端和基底ceftibuten成Caco-2细胞的吸收。

Biopharm药物Dispos。2002年11月,23(8):317 - 26所示。

PubMed ID
12415572 (在PubMed
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Ceftibuten吸收从顶端和基底外侧Caco-2细胞种植在transwells进行了研究。吸收进入细胞显示浓度依赖的饱和度。顶端运输车(s)显示高容量和低亲和力比基底外侧ceftibuten运输车(年代)。吸收在高pH值和抑制的存在2,4-dinitro苯酚(DNP)。一个质子梯度对顶端的影响超过了基底外侧运输车。氨基乙酰基脯氨酸二肽运输系统(PEPT1)衬底,抑制ceftibuten Caco-2细胞吸收。苯甲酸、一元羧酸酸(MCT)转运蛋白基质也表现出强烈抑制ceftibuten吸收,但醋酸没有效果。己二酸抑制顶端ceftibuten吸收,但对基底外侧吸收没有影响。没有ceftibuten吸收的抑制剂有一个显著的影响缺乏pH梯度。添加抑制剂在DNP的存在导致了更大的ceftibuten吸收减少,独自DNP的影响相比,指示一个易化扩散的过程。 These results indicate that ceftibuten uptake in Caco-2 cells involve multiple transport pathways. Apical uptake is mediated by an energy dependent carrier-mediated process and an energy independent facilitated diffusion process. The apical transport system is different from the basolateral transporter.

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药物转运蛋白
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