免疫组织化学和功能描述pH-dependent肠道的吸收元羧酸酸性运输车MCT1弱有机酸。

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Tamai我,Sai Y,小野,Kido Y, Yabuuchi H, Takanaga H, Satoh E——T,天野之弥O, Izeki年代,教授

免疫组织化学和功能描述pH-dependent肠道的吸收元羧酸酸性运输车MCT1弱有机酸。

J制药药物杂志。1999年10月,51(10):1113 - 21所示。

PubMed ID

10579682 (在PubMed

]

文摘

元羧酸酸转运蛋白的参与MCT1肠道吸收的弱有机酸澄清了功能性特征,使用稳定转染的细胞和免疫组织化学定位肠道转运体的组织。使用anti-MCT1抗体的免疫组织化学分析表明,MCT1是分布在整个上部和下部的肠子,特别是基底外侧膜,在较小程度上,在小肠膜。当输送基因鼠MCT1转染到MDA-MB231细胞,苯甲酸,运输模型弱有机酸被普遍认为是穿越细胞膜通过被动扩散,和乳酸在鼠MCT1-transfected细胞显著增加而运输与表达载体转染细胞pRc-CMV(模拟细胞)。观察到的运输是pH-dependent和酸碱7.5和5.5之间的活动增加,而pH-dependence在模拟细胞是温和的。老鼠MCT1-mediated苯甲酸吸收饱和,明显是公里3.05毫米的价值。此外,MCT1增加了射流[14 c]苯甲酸的细胞。一些弱有机酸也经由老鼠MCT1。这些结果表明,pH-dependent肠道吸收弱有机酸,先前解释的根据pH-partition被动扩散假设,至少部分由MCT1-mediated占运输能量利用率在酸性pH值的质子梯度作为驱动力。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物转运蛋白

药物	转运体	类	生物	药理作用	行动
醋酸	Monocarboxylate转运体1	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
Aminohippuric酸	Monocarboxylate转运体1	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
D-Lactic酸	Monocarboxylate转运体1	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节
磷甲酸	Monocarboxylate转运体1	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
谷氨酸	Monocarboxylate转运体1	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
乳酸	Monocarboxylate转运体1	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节
甲氨蝶呤	Monocarboxylate转运体1	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
烟酸	Monocarboxylate转运体1	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
水杨酸	Monocarboxylate转运体1	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
牛磺胆酸	Monocarboxylate转运体1	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
丙戊酸	Monocarboxylate转运体1	蛋白质	人类	未知的	底物	细节