的药代动力学方面l-deprenyl(司立吉林)及其代谢物。

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Heinonen呃,安提拉MI, Lammintausta RA

的药代动力学方面l-deprenyl(司立吉林)及其代谢物。

中国新药杂志。1994年12月,56 (6 Pt 2): 742 - 9。

PubMed ID

7995016 (在PubMed

]

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l-Deprenyl(司立吉林),一个不可逆转的和单胺氧化酶B型的选择性抑制剂(缺氧),迅速从胃肠道吸收,分布到组织。毛泽东和司立吉林之间的反应发生在两个步骤。最初的可逆反应是紧随其后的是一个不可逆反应,司立吉林势必共价黄素酶的一部分。研究司立吉林的正电子发射断层扫描显示保留高缺氧的大脑区域的活动,包括纹状体结构、海马、丘脑、黑质。抑制体内缺氧发生迅速;例如,毛血小板抑制后第一个60分钟内几乎完全一个10毫克口服剂量的药物。毛泽东抑制后的恢复取决于器官和物种的问题。在老鼠大脑复苏的半衰期约为8到12天;在鼠肝短,1 - 3天。司立吉林被代谢成l - (-) -desmethylselegiline, l -(-)甲基苯丙胺,l -(-)安非他命主要在肝脏微粒体p - 450系统。 The stereoselectivity of the metabolites is maintained; no racemic transformation takes place. All three main metabolites are found in human serum, cerebrospinal fluid, and urine, and l-(-)-methamphetamine accounts for most of the metabolite pool. The metabolites are excreted mainly via urine l-(-)-Desmethylselegiline has been shown to be an irreversible inhibitor of MAO-B in the rat and in humans.

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药物

司立吉林

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
优降宁	胺氧化酶(flavin-containing) B	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
司立吉林	胺氧化酶(flavin-containing) B	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节