两种新型人体肾脏有机阴离子转运蛋白(hOAT1和hOAT3)的分子克隆与表征。

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赛车JE，格拉斯SM，威廉姆斯WJ，霍尔茨曼EJ

两种新型人体肾脏有机阴离子转运蛋白(hOAT1和hOAT3)的分子克隆与表征。

生物化学与生物物理学报1999年2月16日;255(2):508-14。

PubMed ID

10049739 (在PubMed

］

摘要

从大鼠、小鼠和冬牙鲆中克隆的有机阴离子转运蛋白(rOAT1、mOAT1、fROAT)介导α -酮戊二酸与多种有机阴离子的耦合交换，包括对氨基hippurate (PAH)。我们从人类肾脏中分离出两个新的基因产物，它们与已知的燕麦具有显著的同源性，属于两亲性溶质促进因子(ASF)家族。hOAT1和hOAT3分别编码550和568个氨基酸残基蛋白。hOAT1和hOAT3 mrna在肾脏中表达强，在大脑中表达弱。这两个基因都对应于11号染色体q11.7区。注射了hOAT1 mRNA的鼠爪蟾卵母细胞对多环芳烃的吸收比注水的卵母细胞增加了100倍。多环芳烃的吸收依赖于氯化物，并没有进一步增加卵母细胞在5毫米戊二酸预孵育。多环芳烃的吸收被probenicid， -酮戊二酸，布美他胺，速尿胺和氯沙坦抑制，但不被水杨酸盐，尿酸盐，胆碱，阿米利啶和氢氯噻嗪。

引用本文的药库数据

药物转运蛋白

药物	转运体	种类	生物	药理作用	行动
Aminohippuric酸	溶质载体家族22个成员8	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节
布美他尼	溶质载体家族22个成员6	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节
氢氯噻嗪	溶质载体家族22个成员6	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节
洛沙坦	溶质载体家族22个成员6	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
草酸	溶质载体家族22个成员8	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
丙磺舒	溶质载体家族22个成员6	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节
水杨酸	溶质载体家族22个成员6	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节

多肽

的名字	UniProt ID
溶质载体家族22个成员6	Q4U2R8	细节
溶质载体家族22个成员8	Q8TCC7	细节