小说表达的克隆和表征multispecific有机阴离子转运蛋白。

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关根身上T,渡边N, Hosoyamada M, Kanai Y, Endou H

小说表达的克隆和表征multispecific有机阴离子转运蛋白。

J生物化学杂志。1997年7月25日,272 (30):18526 - 9。

PubMed ID

9228014 (在PubMed

]

文摘

许多药物和内源性化合物是有效的通过carrier-mediated从肾近端小管分泌途径。Transepithelial排泄的有机阴离子通过累计发生运输从血液进入近端小管细胞在基底膜和随后通过顶端膜分泌到尿液中。这里我们报道了小说的隔离互补DNA从大鼠肾脏,编码551个氨基酸残基的蛋白质(OAT1) 12假定的membrane-spanning域。表达了在非洲爪蟾蜍光滑的卵母细胞,OAT1介导sodium-independent para-aminohippurate (PAH)吸收(公里= 14.3 + / - 2.9 microM)。多环芳烃的吸附率增加了表面上直接dicarboxylate梯度,组成,OAT1有机阴离子/ dicarboxylate换热器。OAT1显示非常宽的底物选择性,包括内源性底物如环核苷酸、前列腺素和尿酸,和各种不同结构的药物(如抗生素、非甾体类抗炎药物、利尿剂,抗肿瘤药,和促进尿酸排泄的药物)。北方污点分析和原位杂交显示OAT1完全表达在肾脏近端小管的特定部分。这些数据表明,OAT1 multispecific有机阴离子转运蛋白在近端小管的基底膜。隔离OAT1将促进药物动力学的分子基础的说明和新药的开发缺乏不必要的副作用。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物转运蛋白

药物	转运体	类	生物	药理作用	行动
Aminohippuric酸	溶质载体家庭22个成员6	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节
环腺苷酸	溶质载体家庭22个成员6	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
环磷鸟苷	溶质载体家庭22个成员6	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节
地诺前列酮	溶质载体家庭22个成员6	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节
Etacrynic酸	溶质载体家庭22个成员6	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
甲氨蝶呤	溶质载体家庭22个成员6	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节
萘啶酸	溶质载体家庭22个成员6	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
牛磺胆酸	溶质载体家庭22个成员6	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节
尿酸	溶质载体家庭22个成员6	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节
丙戊酸	溶质载体家庭22个成员6	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节