人类多药耐药性蛋白7 (ABCC10)是一种核苷类似物和epothilone B的阻力因素。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

施Hopper-Borge E,徐X,沈T, Z,陈Z Kruh GD

人类多药耐药性蛋白7 (ABCC10)是一种核苷类似物和epothilone B的阻力因素。

癌症研究》2009年1月1;69 (1):178 - 84。doi: 10.1158 / 0008 - 5472. - 08 - 1420。

PubMed ID

19118001 (在PubMed

]

文摘

多药耐药性蛋白7 (MRP7;ABCC10)是一种磷酸腺苷盒式运输车就是能运输两亲的阴离子和赋予抵抗多西他赛,在较小程度上,长春新碱、紫杉醇。而一些细节的阻力MRP7是已知的,泵的活动还没有完全确定。这里显示的分析MRP7-transfected HEK293细胞,除了天然产品代理、MRP7也能够赋予抵抗nucleoside-based代理,如抗癌药物阿糖胞苷(Ara-C)和吉西他滨,抗病毒药物2 ',3 '双脱氧胞苷和PMEA。与射流泵的操作一致,表达MRP7 Ara-C和PMEA的积累减少。此外,MRP7也能够赋予抵抗MRP7 microtubule-stabilizing代理epothilone b .异位表达的小鼠胚胎成纤维细胞缺乏22和Mrp1透露,MRP7有着广泛的电阻剖面对自然产品代理。在这个非细胞背景,MRP7授予高水平的抗多烯紫杉醇(46-fold),紫杉醇(116倍),SN-38(65倍),道诺霉素(7.5倍),依托泊苷),“碳足迹”(11倍,长春新碱(五六折)。Buthionine sulfoximine没有减弱多烯紫杉醇或Ara-C MRP7-conferred阻力。这些实验表明,MRP7的抵抗能力包括nucleoside-based代理和一系列的自然产物抗癌药物,包括nontaxane antimicrotubule代理不容易P-glycoprotein-mediated运输,不像MRP1和MRP2, MRP7-mediated药物运输不涉及谷胱甘肽。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物转运蛋白

药物	转运体	类	生物	药理作用	行动
阿糖胞苷	耐多药resistance-associated蛋白7	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
道诺霉素	耐多药resistance-associated蛋白7	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
多烯紫杉醇	耐多药resistance-associated蛋白7	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
依托泊苷	耐多药resistance-associated蛋白7	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节
吉西他滨	耐多药resistance-associated蛋白7	蛋白质	人类	没有	底物	细节
紫杉醇	耐多药resistance-associated蛋白7	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节
长春新碱	耐多药resistance-associated蛋白7	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节