丰富的转录诱导分化人类内皮细胞合成的多肽结构相似性G-protein-coupled受体。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
Hla T, Maciag T
丰富的转录诱导分化人类内皮细胞合成的多肽结构相似性G-protein-coupled受体。
生物化学杂志。1990年6月5日;265(16):9308 - 13所示。
- PubMed ID
-
2160972 (在PubMed]
- 文摘
-
肿瘤促进剂佛波醇12-myristate 13-acetate (PMA)抑制人类内皮细胞的生长和诱导分化成capillary-like,管状结构。我们有孤立的cDNA克隆PMA诱导的环己酰亚胺的存在和报告小说的特征即早期cDNA克隆,称为edg-1,从人类内皮细胞。的3-kilobase edg-1成绩单时迅速诱导内皮细胞被PMA和添加环己酰亚胺的存在。虽然再加,至少部分的稳定edg-1成绩单,核不间断的分析表明,转录edg-1由PMA刺激。虽然edg-1成绩单在内皮细胞非常丰富,记录有关人类edg-1也发现下级在血管平滑肌细胞,成纤维细胞,黑色素细胞和上皮样细胞的起源。edg-1的推导出多肽序列包含七个跨膜域和重要结构相似性G-protein-coupled受体(GPRs)。虽然配体的身份edg-1目前未知,edg-1多肽的结构强烈暗示edg-1探地雷达翻译产品是一种诱导内皮细胞。由于GPRs参与多样化的生物过程如信号转导、细胞增殖、分化,表征人类edg-1作为一个高度诱导内皮细胞和丰富的探地雷达表明它可能参与调节内皮细胞的分化过程。