描述一个原始整合子包括blaVIM-2、qnrVC1和基因编码在铜绿假单胞菌细菌蛋白质组II基因内区。
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Belotti PT, Thabet L, Laffargue安德烈C, Coulange-Mayonnove L, Arpin C, Messadi A, M 'Zali F,昆汀C,杜布瓦V
描述一个原始整合子包括blaVIM-2、qnrVC1和基因编码在铜绿假单胞菌细菌蛋白质组II基因内区。
J Antimicrob Chemother。2015年8月,70 (8):2237 - 40。doi: 10.1093 /江淮/ dkv103。2015年5月14日Epub。
- PubMed ID
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25977399 (在PubMed]
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目的:医院在突尼斯的燃烧装置进行了流行情况造成imipenem-resistant铜绿假单胞菌。九个克隆VIM-2-producing应变的非重复性的隔离,blaVIM-2遗传背景特点和相关的qnrVC1基因分子分析。方法:imipenem抗性表型和分子机制是调查测试,和抗转移被接合和转换的实验研究。整合子的结构特点是测序,qnrVC1表达式在克隆实验探索。结果:九VIM-2-producing收集菌株从八个病人和一个环境样本。所有化验转移失败,表明染色体blaVIM-2的位置。后者被发现的一部分第1类整合子的约7500个基点,也包含blaOXA-2, aadA1 aadB的两个副本,arr-6和qnrVC1基因。qnrVC1表现出更高的染色体编码qnr基因同源性弧菌科与plasmid-mediated qnr肠杆菌科的基因。qnrVC1基因盒具有启动子允许其表达式,它赋予氟喹诺酮类敏感性降低大肠杆菌。此外,在同一整合子基因编码一个常见组IIC-attC基因内区被检测到。 CONCLUSIONS: A VIM-2-producing P. aeruginosa outbreak led us to characterize an integron harbouring a qnrVC1 cassette and a new group IIC-attC intron. This is the first known description of a qnr determinant in a P. aeruginosa strain. Its presence conferred a low level of resistance to quinolones in E. coli, which might favour the emergence of highly resistant mutants.