发现小说对金属-β-内酰胺酶抑制剂支架VIM-2通过基于表面等离子体共振(SPR)片段筛选。

文章的细节

引用

Christopeit T Carlsen TJ Helland R, Leiros香港

发现小说对金属-β-内酰胺酶抑制剂支架VIM-2通过基于表面等离子体共振(SPR)片段筛选。

J地中海化学。2015年11月12日,58 (21):8671 - 82。doi: 10.1021 / acs.jmedchem.5b01289。Epub 2015年10月27日。

PubMed ID
26477515 (在PubMed
]
文摘

金属-β-内酰胺酶(MBL)抑制剂可以恢复碳青霉烯抗生素的功能,因此有助于治疗感染的抗生素耐药细菌。在这项研究中,我们报告的小说片段抑制临床相关MBL维罗纳integron-encoded金属-β-内酰胺酶(VIM-2)。490碎片的碎片从图书馆被确定使用正交筛选方法基于一种基于表面等离子体共振(SPR)测定结合酶抑制试验。确定片段显示IC50值14至1500妈妈和配体效率(LE) 0.48和0.23千卡/摩尔/重原子。确定的两个片段,晶体结构在复杂VIM-2。确定片段代表小说抑制剂设计的支架,是很好的起点的MBL抑制剂。此外,建立基于SPR检测和筛选方法可以适应其他MBLs和以这种方式改善这一重要类的药物发现过程的药物靶点。

DrugBank数据引用了这篇文章

多肽
的名字 UniProt ID
Beta-lactamase VIM-2 Q9K2N0 细节