分子伴侣的功能Mia40触发连续诱导线粒体基质的蛋白折叠步骤导入。
文章的细节
-
引用
-
Banci L,贝尔蒂尼我Cefaro C Cenacchi L, Ciofi-Baffoni年代,费利仍IC,盖洛,Gonnelli L, Luchinat E, Sideris D, Tokatlidis K
分子伴侣的功能Mia40触发连续诱导线粒体基质的蛋白折叠步骤导入。
《美国国家科学院刊S a . 2010年11月23日,107 (47):20190 - 5。doi: 10.1073 / pnas.1010095107。Epub 2010年11月8日。
- PubMed ID
-
21059946 (在PubMed]
- 文摘
-
线粒体膜间隙的几种蛋白质内部的目标定位信号。类的蛋白质与α螺旋发卡结构由两分子内二硫桥接被困一个Mia40-dependent氧化的过程。在这里,我们描述了氧化折叠机制支撑这一过程由一个详尽的蛋白质的结构表征与Mia40所有阶段和复杂。在连续两个诱导折叠步骤protein-trapping过程的基础。在第一个,Mia40函数作为分子伴侣协助α螺旋折叠的内部目标底物的信号。随后,Mia40-independent方式,折叠第二衬底螺旋折叠目标信号引起的功能为折叠支架。Mia40-induced折叠途径提供了一个一般原则的概念,内部目标信号可能操作折叠核compartment-specific激活。