雌激素酮和17 beta雌二醇逆转乳腺癌阻力protein-mediated多重耐药性。

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Imai Y,原慎司年代,石川E, Tsuruo T,杉本Y

雌激素酮和17 beta雌二醇逆转乳腺癌阻力protein-mediated多重耐药性。

日本J癌症研究》2002年3月,93 (3):231 - 5。

PubMed ID

11927002 (在PubMed

]

文摘

乳腺癌耐药蛋白(BCRP)、腺苷triphosphate-binding磁带,对一系列抗癌试剂产生了耐药性,包括米托蒽醌、SN-38和topotecan。在目前的研究中,我们发现雌激素酮和17 beta雌二醇强米托蒽醌的细胞毒性,SN-38和topotecan BCRP-transduced K562细胞(K562 / BCRP)。这些雌激素表明边际效应,或没有父母的K562细胞。雌激素酮和17 beta雌二醇增加的细胞积累topotecan K562 / BCRP细胞,但不是在K562细胞,这表明这些雌激素抑制BCRP-mediated药物流出和克服耐药性。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物转运蛋白

药物	转运体	类	生物	药理作用	行动
雌二醇	磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
雌二醇醋酸	磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
苯甲酸雌二醇	磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
雌二醇cypionate	磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
雌二醇dienanthate	磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
雌二醇戊酸酯	磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
雌激素酮	磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节