在高剂量甲氨蝶呤治疗中，质子泵抑制剂的联合给药延迟了血浆甲氨蝶呤的消除。
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铃木K，多木K，本马M，玉木H，堀S，大谷H，泽田Y, Kohda Y
在高剂量甲氨蝶呤治疗中，质子泵抑制剂的联合给药延迟了血浆甲氨蝶呤的消除。
中国临床药物学杂志。2009 01;67(1):44-9。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2008.03303.x。Epub 2008 11月17日。
- PubMed ID
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19076159 (PubMed视图］
- 摘要
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目的:评估在高剂量甲氨蝶呤(HDMTX)治疗恶性疾病时，质子泵抑制剂(PPIs)合用是否为血浆甲氨蝶呤(MTX)延迟消除的危险因素。方法:为了评估PPI联合给药对血浆MTX消除的影响，我们检查了74例患者进行HDMTX治疗171个周期的血浆MTX浓度数据。我们进行了多元逻辑回归分析，以评估PPI联合给药作为一个危险因素。奥美拉唑、兰索拉唑、雷贝拉唑和泮托拉唑通过乳腺癌抵抗蛋白(BCRP, ABCG2)对MTX转运的抑制作用也在一项使用表达人BCRP的膜泡的体外研究中进行了研究。结果:我们确定PPIs联合给药是延迟消除(优势比2.65,95%置信区间1.03,6.82)以及肾功能和肝功能障碍的危险因素。所有四种PPIs均能抑制bcrp介导的MTX转运，半最大抑制浓度为5.5-17.6 microM，远高于PPIs的游离血浆浓度。结论:我们的结果支持先前的研究结果，即PPI联合给药与HDMTX治疗患者血浆甲氨蝶呤的延迟消除有关。然而，这种药物相互作用不能仅仅通过PPIs对bcrp介导的MTX转运的抑制作用来解释。
引用本文的药物库数据
- 药物转运蛋白
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药物 转运体 种类 生物 药理作用 行动 Lansoprazole atp结合盒亚家族G成员2 蛋白质 人类 未知的抑制剂细节 甲氨蝶呤 atp结合盒亚家族G成员2 蛋白质 人类 未知的底物细节 奥美拉唑 atp结合盒亚家族G成员2 蛋白质 人类 未知的抑制剂细节 Pantoprazole atp结合盒亚家族G成员2 蛋白质 人类 未知的底物抑制剂细节 雷 atp结合盒亚家族G成员2 蛋白质 人类 未知的抑制剂细节 - 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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药物 交互 整合药物之间
软件中的交互甲氨蝶呤 Pantoprazole 甲氨蝶呤与泮托拉唑联用可减少甲氨蝶呤的排泄。 甲氨蝶呤 雷 联合雷贝拉唑可减少甲氨蝶呤的排泄。 甲氨蝶呤 Dexlansoprazole 与右兰索拉唑联用可减少甲氨蝶呤的排泄。 甲氨蝶呤 Dexrabeprazole 与右拉西贝拉唑合用可减少甲氨蝶呤的排泄。 甲氨蝶呤 Ilaprazole 联合伊拉拉唑可降低甲氨蝶呤的排泄。
