乳腺癌耐药蛋白(BCRP / ABCG2):定量构效关系研究的新抑制剂和3 d线性溶剂化作用能量的方法。

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总在E, Boccard J, Guilet D, Dijoux-Franca MG, Zelefac F, Macalou年代,Grosselin J,施密特J, Carrupt PA, Di Pietro, Boumendjel

乳腺癌耐药蛋白(BCRP / ABCG2):定量构效关系研究的新抑制剂和3 d线性溶剂化作用能量的方法。

欧元J制药科学。2009年8月12日,38 (1):39-46。doi: 10.1016 / j.ejps.2009.05.012。Epub 2009年6月6日。

PubMed ID

19501160 (在PubMed

]

文摘

一系列源自天然黄酮类化合物和合成类似物一直在评估细胞系overexpressing野生型乳腺癌耐药蛋白(BCRP / ABCG2) half-transporter。人类ABCG2-transfected细胞用于筛选抑制活动。五个新天然化合物从桑属mesozygia Stapf合成色酮,由flavonoidic脚手架,也被评估。根据获得的结果共有34个化合物,三维定量构效关系研究线性溶剂化作用能量分子间相互作用的VolSurf描述符字段(mif)与疏水作用力量,极化率和氢键能力。3 d-qsar构造模型的准确性证明了一个相关系数r(2)为0.77。形状参数和疏水性被发现主要理化参数负责类黄酮的抑制活动对ABCG2衍生品和合成的类似物,而形成氢键供体能力出现非常不利。

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