动力学特性的柳氮磺胺吡啶人类磷酸腺苷盒式G2运输。

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贾尼M,萨博P, ki E, Molnar E, Glavinas H, Krajcsi P

动力学特性的柳氮磺胺吡啶人类磷酸腺苷盒式G2运输。

生物制药公牛。2009年3月,32 (3):497 - 9。

PubMed ID

19252303 (在PubMed

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文摘

柳氮磺胺吡啶的药物动力学,抗炎药物是影响磷酸腺苷盒式G2 (ABCG2)(乳腺癌耐药蛋白(BCRP),米托蒽醌抗蛋白质(混频器))在体外和临床。由于其被动的渗透率低,柳氮磺胺吡啶的细胞内的浓度取决于吸收转运蛋白,呈现特定相互作用在细胞转运体特征建立实验系统困难。应用膜化验的详细动力学分析柳氮磺胺吡啶ABCG2交互进行和公里0.70 + / - 0.03 microM和值0.66 + / - 0.08 microM得到酸度7.0和5.5,分别。

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药物转运蛋白

药物	转运体	类	生物	药理作用	行动
米托蒽醌	磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员	蛋白质	人类	未知的	底物	细节