典型的多药耐药性:乳腺癌抗蛋白信使RNA表达mitoxantrone-selected细胞系。

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罗斯DD,杨W,阿布鲁佐LV,道尔顿WS,施耐德E,拉赫H, Dietel M,格林伯格L,科尔SP,柯南道尔

典型的多药耐药性:乳腺癌抗蛋白信使RNA表达mitoxantrone-selected细胞系。

中华肿瘤杂志。1999年3月3;91(5):429 - 33所示。

PubMed ID

10070941 (在PubMed

]

文摘

背景:人类癌症细胞系生长在细胞毒性剂米托蒽醌的存在经常产生耐药性与减少细胞内药物积累没有增加表达的已知耐药性转运蛋白22和多药耐药性蛋白(也称为多重resistance-associated蛋白质)。乳腺癌耐药蛋白(BCRP)是最近描述腺苷triphosphate-binding盒式运输车与米托蒽醌和蒽环霉素耐药性有关。本研究进行测试的患病率BCRP超表达细胞系的选择增长米托蒽醌的存在。方法:细胞总RNA或多聚腺苷酸+ RNA基因组DNA分离得到父母和drug-selected细胞株。BCRP的表达信使核糖核酸(mRNA)和放大BCRP的基因被北部和南部污点杂交分析,分别。结果:各种耐药的人类癌症细胞系得到了明显选择与米托蒽醌中BCRP信使rna;这些细胞系包括不同等级的人类乳腺癌(MCF-7),结肠癌癌(S1和HT29)、胃癌(epg85 - 257),纤维肉瘤(epf86 - 079),和骨髓瘤(8226)的起源。分析基因组DNA BCRP-overexpressing MCF-7 / MX细胞表明BCRP基因在这些细胞也被放大。结论:过度经常发现BCRP mRNA的与米托蒽醌在耐多药细胞株选择,表明BCRP可能是一个主要的细胞防御机制引发了针对这种药物。BCRP很可能是公认的“米托蒽醌运输车”假设在这些细胞系。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物转运蛋白

药物	转运体	类	生物	药理作用	行动
米托蒽醌	磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员	蛋白质	人类	未知的	底物	细节