分离、鉴定和微分multispecific有机阴离子转运蛋白2基因表达的老鼠。

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小林Y, Ohshiro N, Shibusawa,佐佐木T,德山,关根身上T,山本Endou H, T

分离、鉴定和微分multispecific有机阴离子转运蛋白2基因表达的老鼠。

摩尔杂志。2002年7月,62 (1):7 - 14。

PubMed ID

12065749 (在PubMed

]

文摘

我们孤立cDNA编码multispecific有机阴离子转运蛋白2 (OAT2)小鼠肾脏cDNA图书馆。孤立的鼠标OAT2 (mOAT2)由1623个碱基对,编码540个氨基酸残基的蛋白质有12个假定的membrane-spanning域,和氨基酸序列是87%相同的老鼠OAT2 (rOAT2)。基因编码mOAT2 Slc22a7, 17号染色体上发现的c。北部污点分析表明mOAT2 mRNA表达的十分雄性老鼠肾脏,而主要表达在雌性小鼠的肝脏和肾脏。表达了在非洲爪蟾蜍光滑的卵母细胞,mOAT2介导的高亲和力运输戊二酸(K (m) = 15.8 + / - 3.2 microM)和前列腺素E2 (K (m) = 5.2 + / - 0.5海里)sodium-independent的方式。mOAT2-expressing卵母细胞介导alpha-ketoglutarate的吸收,戊二酸,前列腺素E2, p-aminohippuric酸、甲氨蝶呤,赭曲霉毒素A,丙戊酸钠和别嘌呤醇。然而,我们没有观察到水杨酸mOAT2-mediated吸收。广泛的结构无关的有机阴离子抑制mOAT2-mediated戊二酸吸收特别是红霉素,一个强有力的抑制剂。这些结果表明,孤立mOAT2 multispecific有机阴离子转运蛋白与rOAT2相比有一些不同的底物特异性。此外,我们发现存在性的基因差异表达,与OAT2同种型。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物转运蛋白

药物	转运体	类	生物	药理作用	行动
别嘌呤醇	溶质载体家庭22个成员7	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
Aminohippuric酸	溶质载体家庭22个成员7	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
头孢哌酮	溶质载体家庭22个成员7	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
西咪替丁	溶质载体家庭22个成员7	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节
地诺前列酮	溶质载体家庭22个成员7	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节
卡托普利	溶质载体家庭22个成员7	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
戊二酸	溶质载体家庭22个成员7	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
水杨酸	溶质载体家庭22个成员7	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
丙戊酸	溶质载体家庭22个成员7	蛋白质	人类	未知的	底物	细节