动力学分析它们的流出的多药耐药性蛋白质(MRP1)。
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Saengkhae C, Loetchutinat C, Garnier-Suillerot A
动力学分析它们的流出的多药耐药性蛋白质(MRP1)。
Biophys j . 2003年9月,85(3):2006 - 14所示。
- PubMed ID
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12944313 (在PubMed]
- 文摘
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描述罗丹明123作为MDR的功能分析主要集中在P-glycoprotein-mediated MDR。几项研究已经表明,Rh123也是MRP1的衬底。但是,没有定量的研究MRP1-mediated流出它们的,到目前为止,被执行。测量衬底的动力学特征传输是一种强大的方法来提高我们对它们的功能和机制的理解。在目前的研究中,我们使用一个连续的荧光测定四个罗丹明染料(若丹明6 g、tetramethylrosamine tetramethylrhodamine乙酯,和tetramethylrhodamine甲酯)量化药品运输生活GLC4 MRP1 / ADR细胞。观察一个底物浓度梯度的形成。MRP1-mediated运输罗丹明glutathione-dependent。动力学参数k (a) = V (M) / k (M),非常相似的四个罗丹明类似物但大约10倍不到相同的参数的值确定先前的MRP1-mediated蒽环霉素的流出。这里给出的结果是第一个显示定量信息的动力学参数MRP1-mediated罗丹明染料的流出。