吸收卡托普利和表达的有机阴离子运输多肽在区域1,孤立的鼠肝细胞。

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Abu-Zahra TN, Wolkoff啊,金RB,彭日成KS

吸收卡托普利和表达的有机阴离子运输多肽在区域1,孤立的鼠肝细胞。

药物金属底座Dispos。2000年7月,28 (7):801 - 6。

PubMed ID

10859154 (在PubMed

]

文摘

正弦输入是第一个义务流程前胞内药物在肝切除。运输的血管紧张素转换酶抑制剂卡托普利(1 - 750 microM [(3) H]卡托普利),Oatp1衬底,sodium-independent有机阴离子运输多肽1克隆鼠肝脏,研究在大鼠肝细胞分离所有区域丰富的肝脏(均匀)和门静脉周的(PP)和perivenous (PV)肝细胞由胶原酶灌注与洋地黄皂苷和zone-selective销毁,分别。吸收线性超过1分钟和浓度。运输齐次肝细胞(Na(+)的存在和缺乏)、PP和光伏电池被单一饱和成分类似的动力学常数(K (m)的值344 - 461 microM和V (max)值的9.5 - -11.6 nmol /分钟/ 10(6)细胞;P >。05年,方差分析)。卡托普利的K (m)值在肝细胞吸收相同的数量级与Oatp1表示的海拉细胞转染cDNA-Oatp1和免疫印迹分析发现类似水平的免疫反应性的Oatp1表达式在PP和PV肝细胞。然而,卡托普利被人类不被Oatp2 OATP重组痘苗病毒表达系统。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物转运蛋白

药物	转运体	类	生物	药理作用	行动
卡托普利	溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 a2	蛋白质	人类	未知的	底物	细节