抑制carboplatin-induced interstrand DNA交联修复由吉西他滨在接受这些药物的病人中platinum-resistant卵巢癌。
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GC Ledermann JA, Gabra H,杰森,Spanswick VJ,鲁斯GJ, Jitlal M,詹姆斯•勒哈特利农协
抑制carboplatin-induced interstrand DNA交联修复由吉西他滨在接受这些药物的病人中platinum-resistant卵巢癌。
癌症研究杂志2010年10月1日,16日(19):4899 - 905。doi: 10.1158 / 1078 - 0432. - ccr - 10 - 0832。Epub 2010年8月18日。
- PubMed ID
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20719935 (在PubMed]
- 文摘
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背景:吉西他滨的潜力与卡铂在第二阶段试验探索platinum-resistant卵巢癌。外周血淋巴细胞药物管理局后被采样测量DNA interstrand交联形成和修复。患者和方法:四十患者接受卡铂目标曲线下面积(AUC 4)其次是吉西他滨1000毫克/米(2)与剂量的吉西他滨在第二天8。外周血淋巴细胞获得12个病人之前和不时在第一个周期的化疗。DNA交联形成和修复(脱钩)的单细胞凝胶电泳(彗星)测定体外孵化。结果:全球响应率为47%(反应评估标准在实体瘤率,29%;CA125率63%)。延迟治疗在很大程度上是由于myelosuppression周期的24%;第八天政府忽略的15%。峰carboplatin-induced DNA交联被24小时。 Significant reduction was seen in the repair of in vivo carboplatin-induced DNA cross-links following administration of gemcitabine. CONCLUSION: An enhanced activity of carboplatin in platinum-resistant ovarian cancer may be due to synergy with gemcitabine through inhibition of repair of DNA cross-links. Future studies should explore coadministration of these drugs, as this may be a more effective schedule.