减少过氧物酶体proliferation-activated受体γ表达式通过γ辐照作为一种机制导致大鼠结肠炎症反应:5-aminosalicylic酸受体激动剂的调制。

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Linard C, Gremy O, Benderitter M

减少过氧物酶体proliferation-activated受体γ表达式通过γ辐照作为一种机制导致大鼠结肠炎症反应:5-aminosalicylic酸受体激动剂的调制。

J Exp其他杂志》2008年3月,324 (3):911 - 20。Epub 2007年12月12日。

PubMed ID

18077625 (在PubMed

]

文摘

放射性肠道损伤,包括炎症和免疫反应,仍然是一个限制因素在盆腔放疗的疗效和治疗期间和治疗后患者的生活质量。过氧物酶体proliferation-activated受体(PPAR)受体激动剂现在新兴作为各种炎性疾病治疗药物的特点是受损的PPAR表达式。本研究的目的是调查PPAR的形象表达鼠结肠粘膜腹部辐照后3和7天(10 Gy)。我们测试了irradiation-induced急性炎症反应是否可以调节药物的抗炎特性5-aminosalicylic酸(5-ASA)(250毫克/公斤/天),这是一个PPAR活化剂。辐照大幅减少信使rna和蛋白质水平的PPARalpha和γ的异质二聚体视黄素X受体(RXR)α在辐照后3天。5-ASA治疗规范化PPARgamma和RXRalpha表达式在辐照后三天,PPARalpha在7天。通过促进PPAR表达式及其核易位,5-ASA干扰核因子(NF) -kappaB通路,通过减少irradiation-induced NF-kappaB p65易位/激活和增加核factor-kappaB抑制剂(IkappaB) mRNA的表达和蛋白质。因此,5-ASA防止irradiation-induced炎症过程以及肿瘤坏死因子-α的表达、单核细胞趋化蛋白1,诱导一氧化氮合酶和巨噬细胞浸润。此外,5-ASA恢复干扰素γ/信号传感器和激活转录(STAT) 1和STAT-3浓度在3和7天辐照后受损,与抑制细胞因子signaling-3镇压。总的来说,这些结果表明,PPAR受体激动剂可以有效预防炎症过程和盆腔放疗期间及之后的免疫反应。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Mesalazine

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Balsalazide	过氧物酶体proliferator-activated受体γ	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节
Mesalazine	过氧物酶体proliferator-activated受体γ	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节
柳氮磺胺吡啶	过氧物酶体proliferator-activated受体γ	蛋白质	人类	未知的	受体激动剂	细节