S100A8和S100A9心血管生物学和疾病。
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Averill MM, Kerkhoff C, Bornfeldt客
S100A8和S100A9心血管生物学和疾病。
Arterioscler Thromb Vasc杂志。2012年2月,32 (2):223 - 9。doi: 10.1161 / ATVBAHA.111.236927。Epub 2011年11月17日。
- PubMed ID
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22095980 (在PubMed]
- 文摘
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有最近和广泛兴趣有关的分子模式分子S100A8和S100A9心血管科学。这些蛋白质有许多有趣的特性和功能。例如,S100A8和S100A9 (S100A8 / A9)细胞内和细胞外的行动,他们在炎症和自身免疫状态,大量表达主要由髓细胞也被其他血管细胞,调节炎症过程,通过toll样受体4和先进的糖化结束产品的受体。S100A8 / A9也有抗炎和免疫的监管行动。此外,增加等离子体水平S100A8 / A9预测心血管事件的人类,和删除这些蛋白质在一定程度上保护Apoe(-)(/)(-)小鼠动脉粥样硬化。理解的角色S100A8和S100A9血管细胞类型和机制,这些蛋白质调解他们的生物效应可能提供新的治疗策略来预防、治疗、和预测心血管疾病。