筛选基因在减数分裂染色体隔离我:对人类基因的鉴定不育。
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山田搭档H,高梧Kowa-Sugiyama H, K, Bolor H,堤M, Ohye T, Inagaki H,谷口M,户田拓夫T, Kurahashi H
筛选基因在减数分裂染色体隔离我:对人类基因的鉴定不育。
J哼麝猫。2010年,55岁(5):293 - 9。doi: 10.1038 / jhg.2010.26。Epub 2010年3月26日。
- PubMed ID
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20339383 (在PubMed]
- 文摘
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男性减数分裂的前期我在早期精子发生涉及动态染色体分离流程,包括染色体联会、减数分裂重组和凝聚力。遗传缺陷的基因,参与这些过程持续导致老鼠繁殖失败。确定候选基因负责人类不孕症,我们进行了基因表达分析小鼠精子发生的细胞进行减数分裂前期即细胞分数spermatogonia丰富,细线期、偶线期精母细胞或粗线期发展中小鼠睾丸精母细胞分别孤立的密度梯度沉积和进行微阵列分析。总共726个基因被确定在细线期、偶线期调节精母细胞。评价筛选效率meiosis-specific基因,我们随机选择12基因从这个基因特征集和每个基因产物使用逆转录(RT)的RNA pcr性腺的组织原位杂交在睾丸组织部分和编码蛋白质的亚细胞定位分析。四个确诊的12个基因在减数分裂基因表达的第2阶段,这四个基因小说,以前无特征基因。三方确认的方法被使用,rt - pcr似乎是最有效的方法为进一步筛选。这726个候选人类不育基因可能作为一个有用的资源,为下一代测序结合外显子捕获芯片。