组胺和组胺受体拮抗剂在癌症生物学。
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Blaya B, Nicolau-Galmes F, Jangi SM, Ortega-Martinez我Alonso-Tejerina E, Burgos-Bretones J, Perez-Yarza G, Asumendi Boyano MD
组胺和组胺受体拮抗剂在癌症生物学。
Inflamm过敏药物靶点。2010年7月,9 (3):146 - 57。
- PubMed ID
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20632959 (在PubMed]
- 文摘
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组胺已被证明是参与细胞增殖、胚胎发育、肿瘤生长。这些不同的生物效应是通过激活特定的组胺受体介导(H1、H2、H3和H4)不同组织表达模式和功能。尽管许多体外和体内组胺的调节作用的研究在肿瘤发展和转移已报告,组胺的作用在某些类型的肿瘤的发展仍存在争议;然而,最近发现在免疫系统中组胺的作用做了新的阐述这个问题。本文关注的最新进展在理解角色的组胺及其受体在肿瘤生物学。我们报告我们的最近的观察anti-tumoural H1组胺拮抗剂对实验的影响和人类黑色素瘤。我们发现尽管外生组胺刺激人类黑色素瘤细胞增殖,克隆细胞的迁移能力和活动方式,存在剂量依赖的相关性黑色素瘤肿瘤增长不是由体内组胺调节治疗。相反,terfenadine-treatment体外诱导黑素瘤细胞死亡的凋亡和体内terfenadine治疗显著地抑制肿瘤生长在小鼠模型。这些观察增加我们对癌症生物学的理解,可能会激发新的抗癌治疗策略。