合作的一个段位hnRNP修复同族体引起的复杂的结合蛋白。
文章的细节
-
引用
-
Markovtsov V,尼克里奇JM,高盛是的,Turck CW,瞅我,黑色的DL
合作的一个段位hnRNP修复同族体引起的复杂的结合蛋白。
摩尔细胞杂志。2000年10月,20 (20):7463 - 79。
- PubMed ID
-
11003644 (在PubMed]
- 文摘
-
拼接的c - src N1外显子在神经细胞部分取决于intronic群RNA监管元素称为下游控制序列(DCS)。使用特定站点交联、RNA凝胶转变和DCS RNA亲和色谱法分析,我们几个蛋白质特定的绑定网站特征以及DCS RNA。异构核核糖核蛋白(hnRNP) H,段位结合蛋白(PTB)和KH-type splicing-regulatory蛋白质(KSRP)每个绑定到不同的元素在这个序列。我们还发现了一个新的60-kDa组织蛋白结合的CUCUCU拼接阻遏元素DCS RNA。这种蛋白质纯化,部分测序、克隆。新的蛋白质(神经丰富同族体的肺结核[nPTB])是肺结核高度同源。不像肺结核,nPTB浓缩在大脑和神经细胞系。尽管相似序列,nPTB和肺结核在它们的属性显示显著差异。nPTB结合DCS RNA比肺结核更稳定但在体外是拼接的较弱的抑制因子。nPTB也大大提高了两个其他蛋白质的绑定,hnRNP H和KSRP DCS RNA。 These experiments identify specific cooperative interactions between the proteins that assemble onto an intricate splicing-regulatory sequence and show how this hnRNP assembly is altered in different cell types by incorporating different but highly related proteins.