的FNIP co-chaperones减速一半伴侣周期,提高药物绑定。
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伍德福德先生,邓恩DM,布莱登AR Capriotti D, Loiselle D,普罗德罗莫C, Panaretou B,休斯PF,史密斯,Ackerman W, Haystead助教,Loh SN, Bourboulia D,施密特LS,马斯顿Linehan W, Bratslavsky G, Mollapour M
的FNIP co-chaperones减速一半伴侣周期,提高药物绑定。
Nat Commun。2016年6月29日,7:12037。doi: 10.1038 / ncomms12037。
- PubMed ID
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27353360 (在PubMed]
- 文摘
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热休克蛋白- 90(一半)是真核生物的基本分子伴侣参与维护大量的信号蛋白的稳定性和活动,也称为客户。一半atp酶活性对其伴侣功能至关重要,它是由co-chaperones。在这里,我们表明,肿瘤抑制基因FLCN一半寿命是一个客户端蛋白质及其约束力的合作伙伴FNIP1 co-chaperones / FNIP2函数。FNIPs减速女伴周期,促进与一半FLCN互动,因此确保FLCN稳定。FNIPs与激活co-chaperone Aha1绑定到一半,从而提供一个相互陪伴客户蛋白质的监管机制。一半寿命的差别最后,对这些FNIPs逐渐脱敏癌细胞抑制剂,而FNIPs超表达在肾肿瘤与邻近正常组织与增强约束力的一半的抑制剂。我们的研究表明,FNIPs表达式可以作为肿瘤一半抑制剂反应的预测指标。