结构转化的抑制肿瘤抑制Pdcd4的基础。
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王Loh PG,杨HS,沃尔什马,Q,王X, Z、刘D,歌H
结构转化的抑制肿瘤抑制Pdcd4的基础。
EMBO j . 2009年2月4日,28 (3):274 - 85。doi: 10.1038 / emboj.2008.278。Epub 2009年1月15日。
- PubMed ID
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19153607 (在PubMed]
- 文摘
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Pdcd4是一种肿瘤抑制蛋白。它能抑制翻译与翻译发起者eIF4A通过互动,导致肿瘤的抑制转换和肿瘤入侵。在这里,我们目前的晶体结构N-terminal-truncated Pdcd4 eIF4A自由形式和复杂。在绑定eIF4A Pdcd4经历明显构象变化形式与eIF4A heterotrimeric复杂,与一个Pdcd4绑定两个eIF4A分子在两个不同的模式。需要绑定的Pdcd4 eIF4A eIF4A抑制酶活性,翻译起始和AP-1-dependent转录。马域都需要有效地与如果c端领域的竞争(eIF4Gc)绑定eIF4A而一个马就足以抑制翻译。我们的结构和突变分析表明,捕获eIF4A Pdcd4抑制翻译起始的活性构象,并阻止其纳入eIF4F复杂。