Front-signal-dependent积累的RHOA抑制剂FAM65B前缘极化中性粒细胞。
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李高K,唐W, Y,张P,王D, L,吴王C, D
Front-signal-dependent积累的RHOA抑制剂FAM65B前缘极化中性粒细胞。
J细胞科学。2015年3月1日,128 (5):992 - 1000。doi: 10.1242 / jcs.161497。Epub 2015 1月14。
- PubMed ID
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25588844 (在PubMed]
- 文摘
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中性粒细胞分化的一个特点是本地化的活跃RHOA和磷酸化肌球蛋白轻链(pMLC,也称为MYL2)。然而,极化的机制还不清楚。在这里,我们表明,FAM65B,新发现RHOA抑制剂,对偏振很重要。当FAM65B磷酸化,它结合14-3-3家庭蛋白质和变得更稳定。在中性粒细胞化学引诱物刺激FAM65B磷酸化在很大程度上取决于细胞的信号从前面,包括那些由磷脂酶Cbeta (PLCbeta)和磷酸肌醇3-kinaseγ(PI3Kgamma),导致前缘FAM65B积累。中性粒细胞缺乏认识提高,FAM65B RHOA活动导致了增加和本地化pMLC前面的细胞,以及缺陷趋化作用方向和内皮细胞粘附在流。这些数据一起阐明RHOA和pMLC极化机制刺激中性粒细胞通过直接抑制RHOA FAM65B前缘。