23 s rRNA,核糖体蛋白的突变L4占耐药性肺炎球菌菌株选择体外的大环内酯物。

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Tait-Kamradt,戴维斯T, Cronan M,雅各布斯先生,Appelbaum PC, Sutcliffe J

23 s rRNA,核糖体蛋白的突变L4占耐药性肺炎球菌菌株选择体外的大环内酯物。

Antimicrob代理Chemother。2000年8月,44(8):2118 - 25所示。

PubMed ID

10898684 (在PubMed

]

文摘

机制负责大环内酯物抗肺炎链球菌突变体,选择阿奇霉素敏感菌株的串行通道的影响。这些突变体抗14 - 15名大环内酯类,但阻力不能被解释为任何临床相关的阻力因素(mef (A),汇率机制(A),汇率机制(B),汇率机制(C),汇率机制(TR), msr (A),英里/小时(A),英里/小时(B),英里/小时(C),在(A),在(B))。调查的23 s核糖体rna序列变异和亲代菌株透露个人C2611A变化,C2611G, A2058G, A2059G(大肠杆菌编号)四个突变体。突变在这些残留在域V 23 s rRNA的情况给予红霉素耐药性在其他物种。并不是所有四23 s rRNA等位基因必须包含突变带来阻力。一些突变也赋予coresistance streptogramin B (C2611A、C2611G和A2058G), 16国大环内酯类(所有更改),和克林霉素(A2058G和A2059G)。有趣的是,这些突变赋予高级耐telithromycin (hmr - 3647)。进一步的两个突变体,没有23 s rRNA的变化序列的变化在一个高度保守的氨基酸((63)KPWRQKGTGRAR(74))在核糖体蛋白L4。一个突变体包含一个氨基酸变化(G69C),而其他突变6-base插入,导致两种氨基酸(S和Q)被插入氨基酸Q67和K68之间。据我们所知,这是第一个描述23 s rRNA基因或突变的核糖体蛋白质macrolide-resistant肺炎链球菌菌株。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
交沙霉素	50年代核糖体蛋白L4	蛋白质	流感嗜血杆菌(写明ATCC 51907株/ DSM 11121 / KW20 / Rd)	是的	抑制剂	细节