人类细胞色素P450 mono-oxygenase系统由异丙酚抑制。

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陈TL Ueng TH,陈SH,李PH值,深圳粉丝,刘CC

人类细胞色素P450 mono-oxygenase系统由异丙酚抑制。

74年5月,Br J Anaesth。1995 (5): 558 - 62。

PubMed ID

7772432 (在PubMed

]

文摘

我们研究了异丙酚的影响细胞色素P450-dependent mono-oxygenase系统在人类肝微粒体分析mono-oxygenase活动向特定的细胞色素P450同种型测试基板,苯胺,7-ethoxycoumarin benzphetamine和苯并(a)芘。异丙酚抑制苯并(a)芘羟基化在更大程度上比其他的氧化代谢测试基板,即使在0.05更易litre-1。去甲基化程度的抑制benzphetamine和7-ethoxy-coumarin O-de-ethylation相似,而苯胺异丙酚羟基化是影响最小。光谱分析表明,异丙酚与一氧化碳血红素的绑定的一部分haemoprotein P450酶。观察到的变量抑制可能是由于微分绑定P450亚型的异丙酚。异丙酚0.05 - -1.0更易litre-1展出一个浓度的抑制作用对人类细胞色素P450 2 e1, 2 b1和1 a1。这些抑制性行为异丙酚对人体肝脏微粒体酶的体外表明潜在的药物相互作用可能存在于异丙酚和其他药物临床管理。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
异丙酚	细胞色素P450 1 a1	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
异丙酚	细胞色素P450 1 b1	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
异丙酚	细胞色素P450 2 e1	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节