(醋酸棉酚、达那唑、孕酮和GnRH-A人类子宫内膜细胞的雌激素和孕激素受体)。

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引用

王黄高频,M

(醋酸棉酚、达那唑、孕酮和GnRH-A人类子宫内膜细胞的雌激素和孕激素受体)。

中国习易杰他。1994年6月,14 (6):352 - 325。

PubMed ID
8000225 (在PubMed
]
文摘

为了评估药物治疗子宫内膜异位,醋酸棉酚的直接影响,达那唑,孕激素,促性腺激素释放hormone-agonist (GnRH-A)孤立的人类子宫内膜细胞DCC试验测定。胞质雌二醇受体的结合能力(E2R)和孕激素受体(PR)在治疗组与醋酸棉酚或孕激素下降。danazol-treated组,公关的结合能力降低而不是E2R。GnRH-A显示无显著影响绑定E2R和公关能力。有显著抑制率之间的线性相关公关的孕激素和达那唑的结合能力。结果表明,醋酸棉酚、达那唑和孕激素可能由类固醇受体外围影响,GnRH-A工作时临床通过中央路径的方法。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
达那唑 孕激素受体 蛋白质 人类
是的
受体激动剂
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