新一代的药理学和行动机制,卢催眠剂。
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引用
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桑格DJ
新一代的药理学和行动机制,卢催眠剂。
中枢神经系统药物。2004;18增刊1:9-15;讨论41,43-5。
- PubMed ID
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15291009 (在PubMed]
- 文摘
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新一代催眠药物,唑吡坦,zopiclone zaleplon,至少是有效的在诊所苯二氮卓类和可能提供的安全优势。这些药物通过对GABAA受体结合位点与BZ报道,但是表现出一些差异的苯二氮卓类药理作用和作用机制。特别感兴趣的是发现,唑吡坦显示了一个广泛的分离剂产生镇静效果和其他行为的行为,导致和诱发不如苯二氮平类药物耐受和依赖。唑吡坦还演示了包含α亚基GABAA受体的选择性。最近的研究使用转基因小鼠已经证实,含有α1受体亚基在调停镇静剂活动起到特别重要的作用,因此对唑吡坦的药理概要文件提供一个解释。
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药物 目标 类 生物 药理作用 行动 Zopiclone γ-氨基丁酸受体亚基alpha - 蛋白质 人类 是的电位器细节